Líquido Incolor N Metilformamida Para Matérias Primas Orgânicas

N-metilformamida líquida incolor para matérias-primas orgânicas

N-metilformamida (MF) eN,N-dimetilformamida (DMF) são produtos químicos de alto volume de produção (HPV) na lista de produtos químicos do programa de desafio do HPV dos EUA, juntamente com cerca de 2.800 outros compostos.MF e DMF também foram relatados como produtos importantes na degradação atmosférica de dimetilamina e trimetilamina, respectivamente.A toxicologia dos derivados dimetil e monometil da acetamida e formamida foi revisada recentemente;O DMF é tratado pelo Programa OCDE de Dados de Rastreamento de HPV (SIDS) enquanto o plano de teste para MF ainda não foi implementado.

Barnese outrosrevisou as escassas informações sobre amidas, apresentou novas informações cinéticas e de produtos e delineou os mecanismos de foto-oxidação para formamidas e acetamidas.Recentemente, Borduase outrosrelataram produtos de foto-oxidação e dados cinéticos para reações de OH com cinco amidas e apresentaram informações mecanísticas adicionais de cálculos de química quântica.Resumindo: a química da fase gasosa atmosférica das amidas ainda não é totalmente compreendida.A amida + OH e amida + NO₃as reações são relativamente rápidas (coeficientes de velocidade na ordem de 10⁻¹¹e 10⁻¹⁴cm³s⁻¹, respectivamente), e os tempos de vida globais médios de amidas em relação a reações com OH e NO₃radicais serão menos de alguns dias;reações com átomos de Cl e O₃não constituem sumidouros importantes para amidas.Os espectros UV de fase gasosa de amidas são sem estrutura e mostram seções transversais de baixa absorção (<10⁻²⁰cm²) acima de 270 nm.Consequentemente, a fotólise troposférica de amidas não é um processo de perda importante.Devido à sua solubilidade em água, a absorção em gotículas e a subsequente deposição podem ser um importante sumidouro.

A presente comunicação relata estudos cinéticos experimentais de reações de MF e DMF com radicais OH em temperaturas atmosféricas relevantes e de estudos de produtos em experimentos de foto-oxidação de MF e DMF.Os resultados são corroborados por cálculos químicos quânticos de alto nível e teoria estatística da taxa.

O NMF possui excelentes propriedades de solvente semelhantes às da dimetilformamida.No entanto, o NMF parece ser muito menos importante como solvente industrial do que a dimetilformamida.

Moderadamente tóxico por ingestão, via intraperitoneal, intravenosa, intramuscular e subcutânea.Um teratógeno experimental.Efeitos reprodutivos experimentais.Um irritante ocular.Um perigo de incêndio muito perigoso quando exposto ao calor ou chama.Reação violenta com cloreto de benzeno sulfonil.Quando aquecido até a decomposição emite fumaça tóxica de NOx.

Seque-o em peneiras moleculares por 2 dias, depois destile-o sob pressão reduzida através de uma coluna cheia de hélices de vidro.Cristaliza-se fracionadamente por congelamento parcial e a porção sólida é destilada no vácuo.