Pseudônimo: | 4-(4-(terc-Butil)-2-etoxifenil)-2-(2,6-difluorofenil)-4,5-diidrooxazol | Nº de caso: | 153233-91-1 |
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Pureza: | 98% | Formato do produto: | puro |
Ponto de ebulição: | 449,1±45,0 °C (previsto) | WGK Alemanha: | 3 |
Destacar: | Etoxazole Intermediates Pharma,Intermediates Pharma 153233-91-1,Etoxazol intermediários farmacêuticos |
Etoxazole Intermediates Pharma Com CAS No. 153233-91-1
O etoxazol tem uma toxicidade para mamíferos LD50 de 5 g/kg e uma persistência ambiental DT50 de 19 dias. A toxicidade para peixes é uma preocupação potencial.
O etoxazol foi descoberto na década de 1980 por Yashima e foi liberado para uso comercial em 1998 no Japão.É vendido sob várias preparações comerciais para aplicação em culturas, como TetraSan 5 WDG e Zeal by Valent nos Estados Unidos.
Etoxazol é um novo tipo de acaricida especial oxazol recentemente desenvolvido pela Sumitomo Chemical.Número da patente: EP0639572A1: Nome da patente: 2-(2,6-DIFLUOROPHENYL)4-(2-ETHOXY-4-TERT-BUTYLPHENYL)-2-OXAZOLINE: Data do pedido de patente: 1992-04-28: Patente: ASHIMA KAGAKU KOGYO KK mata os ácaros nocivos ao inibir a formação embrionária dos ovos dos ácaros e o processo de muda das larvas aos ácaros adultos.Tem matança de contato e toxicidade estomacal, sem propriedades sistêmicas, mas tem forte capacidade de penetração química e é resistente à água da chuva.vasculhar.Estudos demonstraram que o etoxazol tem um forte efeito de morte nos ovos e nas ninfas jovens dos ácaros.Não mata ácaros adultos, mas pode inibir significativamente a taxa de eclosão de ácaros adultos fêmeas.ácaro praga.
ITEM | CONTENTE |
Pseudônimo | 2-(2,6-Difluorofenil)-4-[2-etoxi-4-(2-metil-2-propanil)fenil]-4,5-di-hidro-1,3-oxazol |
Pureza | 98% |
Aparência | pó cristalino incolor com odor de mofo |
Nº EINECS | 201-167-4 |
Nº CAS | 153233-91-1 |
Modelo | intermediários para produtos farmacêuticos, pesticidas e corantes |
Armazenar | Selado em seco, 2-8°C |
Ponto de ebulição | 449,1±45,0 °C (previsto) |
Fórmula molecular | C21H23F2NO2 |
Declarações de perigo | H410 |
Ponto de fusão | 101-102° |
WGK Alemanha | 3 |
Solubilidade em Água | insolúvel em H2O, ligeiramente solúvel em hexano, n-heptano, solúvel |
Toxicidade
DL50 oral aguda>5000mg/kg da droga original etoxazol em ratos, DL50 aguda percutânea>2000mg/kg, CL50 aguda por inalação>1,09mg/L;sem irritação nos olhos e na pele do coelho;sem sensibilização à pele de cobaia;teste de toxicidade alimentar subcrônica de 90 dias em ratos A dose máxima sem efeito: 6,12 mg/kg·d para ratos machos, 20,50 mg/kg·d para ratos fêmeas;teste de mutagenicidade: teste de Ames, teste de micronúcleo de célula de medula óssea de camundongo, teste de lactação Os resultados do teste de aberração cromossômica in vitro de células animais foram todos negativos e nenhuma mutagenicidade foi encontrada;o DL50 oral agudo>5000mg/kg, DL50 percutâneo agudo>2000mg/kg, inalação aguda LC50> de suspensão de etoxazol 110g/L em ratos 1,09mg/L;ligeiramente irritante para os olhos do coelho e não irritante para a pele do coelho;os resultados do teste de sensibilização da pele da cobaia não mostraram sensibilização.O fármaco original etoxazol e o agente de suspensão 110 g/L são acaricidas de baixa toxicidade.