Matérias primas ortos dos inseticidas do Toluidine 202-429-0 da pureza de 99%

Intermediários químicos orgânicos do inseticida das matérias primas nomeados O-Toluidine

O O-Toluidine é absorvido através da inalação e do contato cutâneo. A absorção extensiva do o-toluidine do aparelho gastrointestinal foi observada. O caminho principal da excreção é através da urina onde até um terço do composto administrado foram recuperados inalterado. Os metabolitos principais são o amino-m-cresol 4 e a um grau inferior, N-acetyl-4-amino-m-cresol, azoxytoluene, o-nitrosotoluene, N-acetil-o-toluidine, álcool do N-acetil-o-aminobenzyl, ácido antranílico, ácido N-acetil-antranílico, 2 amino-m-cresol, p-hidroxi-o-toluidine. Os conjugado que foram formados foram predominados por conjugado do sulfato sobre conjugado do glucuronide por uma relação de 6: 1.

O O-Toluidine induz tumores nos roedores e lesões do ADN em órgãos múltiplos. A maioria de estudos relataram que o o-Toluidine não era mutagênico no S. typhimurium, alguns outros estudos relataram respostas positivas nas mesmas tensões. O metabolito N-oxidado do o-Toluidine, N-hidroxi-o-Toluidine, era mutagênico na tensão typhimurium TA100 do S. (Gupta e outros, 1987). O-Toluidine, recombinação intrachromosomal induzida, em Saccharomyces Cerevisiae em um ensaio que seja responsivo à indução de supressões do ADN (Carls & Schiestl, 1994); este resultado foi reduzido na presença de um antioxidante. Outro relataram que os efeitos do o-Toluidine (Danford, 1991) incluem a indução da troca do cromatídeo da irmã, o aneuploidy, síntese não planejada do ADN, de costa do ADN rupturas, e transformação da pilha in vitro, e a indução dos micronúcleos no sangue periférico dos ratos tratados in vivo (Suzuki e outros, 2005). A formação de 8 oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine no ADN do thymus da vitela incubou in vitro com 4 amino-3-methylphenol, um metabolito do o-Toluidine, sugere um papel potencial da espécie reativa do oxigênio nos efeitos ADN-prejudiciais desta amina aromática (Ohkuma e outros, 1999). O O-Toluidine induziu as lesões do ADN – medidas por meio do ensaio do cometa – em órgãos múltiplos de ratos e de ratos expostos (Sekihashi e outros, 2002): a migração aumentada do ADN foi observada no fígado, na bexiga, no pulmão, e no estômago dos ratos, e no fígado, na bexiga, e no cérebro dos ratos.