Líquido 99% Ortotoluidina Incolor/Amarelo Claro para tinturas de cabelo

Líquido incolor ou amarelo claro O-Toluidina para tinturas de cabelo

O-toluidina (CH3C6H4NH2) é um líquido incolor a amarelo pálido.É uma substância tóxica prejudicial aos olhos, pele e quando ingerida ou inalada.orto-toluidina pode causar câncer.Os trabalhadores podem ser prejudicados pela exposição à o-toluidina.O nível de exposição depende da dose, duração e trabalho realizado.

A O-Toluidina é usada em muitas indústrias.É usado em algumas tinturas de cabelo, ervas daninhas e pesticidas, borracha e em alguns processos de laboratório.Alguns exemplos de trabalhadores em risco de serem expostos à o-toluidina incluem o seguinte:

1. Trabalhadores expostos a certas tinturas de cabelo

2. Trabalhadores de fábricas envolvidos na fabricação de borracha

3. Funcionários expostos à fumaça de cigarro

4. Trabalhadores de laboratório que coram tecidos ou analisam glicose

O NIOSH recomenda que os empregadores usem a Hierarquia de Controles para evitar lesões.Se você trabalha em uma indústria que usa o-toluidina, leia os rótulos dos produtos químicos e as Fichas de Dados de Segurança que os acompanham para obter informações sobre riscos para saber mais sobre o controle de exposições a produtos químicos no local de trabalho.

Absorção distribuição e excreção

A O-Toluidina é absorvida por inalação e contato dérmico.Observou-se absorção extensa de o-toluidina pelo trato gastrointestinal.A principal via de excreção é através da urina onde até um terço do composto administrado foi recuperado inalterado..

O metabolismo da o-toluidina envolve muitas vias de ativação e desativação concorrentes, incluindo N-acetilação, N-oxidação e N-hidroxilação e oxidação do anel.4-Hidroxilação e N-acetilação da toluidina são as principais vias metabólicas em ratos.O metabolismo primário da o-toluidina ocorre no retículo endoplasmático.A forma ativada postulada (com base na comparação com outras aminas aromáticas), N-acetoxi-o-toluidina, é um éster reativo que forma íons arilnitrênio eletrofílicos que podem se ligar ao DNA.Outras vias de ativação (vias de oxidação do anel) para aminas aromáticas incluem reações catalisadas por peroxidase que formam metabólitos reativos (quinona-iminas formadas a partir de metabólitos fenólicos não conjugados) na bexiga.Esses metabólitos podem produzir espécies reativas de oxigênio, resultando em dano celular oxidativo e proliferação celular compensatória.O suporte para este mecanismo vem de estudos de dano oxidativo ao DNA induzido por metabólitos de o-toluidina em células humanas cultivadas (HL-60), DNA de timo de bezerro e fragmentos de DNA de genes-chave que se acredita estarem envolvidos na carcinogênese (o c-Ha-ras oncogene e o gene supressor de tumor p53).Também apoiando este mecanismo estão as observações de danos ao DNA induzidos por o-toluidina (quebras de cadeia) em células de bexiga humana cultivadas e células de bexiga de ratos e camundongos expostos in vivo a o-toluidina.