Fungicida 2-Methylaniline intermediário do Toluidine da pureza 99% O

O-Toluidine do MF CH3C6H4NH2 com intermediário do fungicida

O orto-Toluidine é usado primeiramente na fabricação das tinturas. O orto-Toluidine é altamente tóxico aos seres humanos quando absorvido através da pele, inalada como engulida, ou ao vapor. A exposição (a curto prazo) aguda dos seres humanos ao orto-toluidine afeta o sangue (isto é, methemoglobinemia), com sinais clínicos da depressão do sistema nervoso central. Os efeitos (a longo prazo) crônicos nos trabalhadores expostos ao orto-toluidine incluem a anorexia, as lesões de pele, a perda de peso, a anemia, a depressão do sistema nervoso central, o cianose, e o methemoglobinemia. Os estudos animais indicam que o trtho-toluidine da exposição crônica causa efeitos no baço, na bexiga urinária, no fígado, e no sangue. A exposição ocupacional aos corantes (que incluem o orto-toluidine) é associada com um risco aumentado de câncer de bexiga. o hidrocloro 2-Methylaniline (o sal do hidrocloro do orto-toluidine) era carcinogênico nos ratos e nos ratos. O orto-Toluidine foi classificado por EPA como um grupo B2, carcinogêneo humano provável.

Efeitos agudos:

O o-Toluidine é altamente tóxico aos seres humanos quando absorvido através da pele, inalada como o vapor, ou enguliu. Hemoglobina das mudanças do O-Toluidine (que leva o oxigênio no sangue) à meta-hemoglobina; resultados do methemoglobinemia em uma fonte diminuída do oxigênio aos tecidos periféricos.

Os testes que envolvem a exposição oral aguda dos ratos, mostraram o o-toluidine para ter a toxicidade aguda moderado.

Efeitos crônicos (Noncancer):

Os efeitos a longo prazo experimentados pelos trabalhadores expostos ao o-toluidine incluem a anemia, a anorexia, a perda de peso, o cianose, o methemoglobinemia, as lesões de pele, e a depressão do sistema nervoso central que inclui a vertigem, a dor de cabeça, e a confusão.

Os efeitos no baço, no fígado, na bexiga urinária, e no peso corporal foram relatados nos ratos expostos cronicamente ao hidrocloro do methylaniline 2 em sua alimentação. Outros estudos animais indicam que exposição crônica aos efeitos das causas do o-toluidine ao sangue, incluindo o methemoglobinemia, o reticulocytosis, e a anemia.

EPA não estabeleceu uma concentração da referência (RFC) ou a dose de referência (RfD) para o o-toluidine.

Efeitos reprodutivos/desenvolventes:

Limitado em relação aos efeitos reprodutivos ou desenvolventes do o-toluidine inalado ou ingerido foi encontrado. Um estudo do russo relatou uma frequência aumentada dos tumores na prole dos ratos injetados com o-toluidine durante a gestação.

Risco de câncer:

Um risco aumentado de câncer de bexiga foi relatado entre os trabalhadores expostos aos corantes e aos intermediários do corante (que incluem o o-toluidine). Contudo, nenhuma população dos trabalhadores expostos somente ao o-toluidine foi descrita. As caixas ocasionais de tumores da bexiga foram relatadas nos trabalhadores expostos primeiramente ao o-toluidine.

o hidrocloro 2-Methylaniline (o sal do hidrocloro do o-toluidine) era carcinogênico em ambos os ratos e ratos. Um estudo do instituto nacional para o câncer (o NCO), em que os animais foram expostos ao hidrocloro do methylaniline 2 na alimentação, relatou incidências aumentadas dos sarcomas do baço e de outros órgãos nos ratos masculinos e fêmeas; mesotelioma da cavidade abdominal e do escroto e fibromas do tecido subcutâneo nos ratos masculinos; carcinomas da transitório-pilha da bexiga urinária e os fibroadenomas ou os adenomas da glândula mamário em ratos fêmeas; hepatocelular ou adenomas em ratos fêmeas; e hemangiosarcomas em vários locais nos ratos masculinos. Estes tumores foram relatados igualmente em outros estudos em que os animais foram expostos ao hidrocloro do methylaniline 2 em sua dieta.

A agência internacional para a pesquisa sobre o câncer (o CIIC) indicou que há uma prova suficiente para a carcinogenicidade do hidrocloro do methylaniline 2 em animais experimentais.

EPA classificou o o-toluidine como um grupo B2, inogen automobilístico humano provável de c 1.

EPA calculou um fator oral da inclinação do câncer de 0,24 (mg/kg/d).